=生物化学标准工程实验室=
    1：体外体液研究
    1.1：使用正常人的体液进行研究，看看正常人体液成分是什么？什么成分在哪些范围？什么成分就算有也很少？
    1.2：使用病人的体液进行研究，看看各种病的病人的体液成分是什么？哪些是病因和病灶排泄的成分？哪些是病因和病灶消耗掉的成分？哪些是药物的有效成分？哪些是药物的副作用成分？哪些是药物的预防反应成分（比如，当人体内没有出现有毒有害成分a时，b成分本身就作为一种预防性成分存在，并不和其他人体内正常成分产生化学作用，而只有在人体内出现了有毒有害成分a时，b成分才只和a成分进行化学作用，把a变成低毒兼或无毒的复合成分）（先服用类解药，也就是必须在接触毒药之前先服用的解药）。
    1.3：无病但身体异常（营养过剩兼或营养匮乏），也就是人体内没有病因和病灶，只是单纯的身体出现了异常状态，一般可以使用体液鉴定方式，得知到底匮乏哪种营养，以及哪种营养过剩，当然了，还涉及到营养的消化（消化系统是否异常，是否对特定成分吸收效率过高，比如百分之百吸收，是否对特定成分吸收效率过低，比如百分之二十以下），营养通过消化系统中的血管运输的能力（就如同快递公司能够卸货，然而却没有足够多的大卡车把货物运走，消化系统有大量的营养，然而却没有足够多的血液和体液把营养吸收和带走）（这直接的后果，就是肥肠，消化系统中的营养成分含量很高，然而体液中的营养成分却很少，身体接触体液的细胞获得的营养成分就更少了）（也就是中医中说的虚不受补）。
    2：非人灵长类动物标准工程
    2.1：病因兼或病灶重现，如何把人体已知的病因和病灶在猴子，狒狒，猩猩身上重现，重现有多种用途→
    2.1.1：病因兼或病灶的射线影像，病因和病灶在无显影剂和造影剂的情况下，是呈现什么样的；病因和病灶在有显影剂和造影剂的情况下，是呈现什么样的。
    2.1.2：病因兼或病灶的探针数据，病因兼或病灶在探针物理接触时获得的数据和病因兼或病灶（以下简写为病因兼灶）程度的对应关系；病因兼灶在探针释放小剂量的检测剂时，检测剂的化学变化；病因兼灶在探针释放治疗用药剂时，病因兼灶的治疗效果，副作用，药物正当影响范围（药物该起作用的范围），药物不正当影响范围（药物的作用范围超出了需要起作用的范围，以及药物在该起作用的范围内并没有起作用）。
    2.1.3：使用切割血遁蛇，把非人灵长类动物的血管剥离掉，然后使用三维打印兼或纳米传感器安装血遁蛇，用传感器来替代非人灵长类动物的血管，然后检测血液兼或体液和非人灵长类动物体内的细胞的交互作用（营养成分的转移，新陈代谢废弃物的转移，气体交换，液体交换，固体交换，温度交换，压强交换，酸碱度交换，湿度交换，醛醚酶交换，蛋白交换，氨基酸交换，自由基交换，微量元素交换，脂肪交换，酒精交换，有毒有害成分交换）。
    2.1.4：体外单一器官只使用体液和身体联通的治疗方式，也就是把单一器官给移植到专用的平台内，进行针灸医疗，机床（以纳米为主，以毫米和厘米为辅）切割医疗，三维打印医疗用植入物医疗，使用医用胶水（云南白药，自身血小板，人造血小板，糯米制作的羰基胶水）把伤口闭合医疗；另外还模拟人体头骨对脑的施压情况，研究各种头骨外形（接触头皮和皮肤和面部肌肉，呈现出的外表面形状支撑）状和头骨内形状（接触大脑，小脑，脑干部分的内表面形状接触），这对于研究老年人脑异常有大用，以及研究为何未成年人的学习能力和对事物的喜好和厌恶是否和头骨形状相关（也就是传统中医中的看人头骨，以及相术中观看人面相的因素）；模拟骨盆异常（骨盆异常一般和久坐，久站，使用皮带同时，在裤子口袋中装入过多的负重物体，椅子接触面都相关，骨盆外径变小，最常见的就是影响女性自然生育能力，以及直接限制生殖系统大小，和让生殖系统的密度变大）；模拟肥胖对于血管的压迫（没有高重量的脂肪时，血管或许是一个o形状的，而当有了高重量的脂肪时，在地心引力和站姿和睡姿的作用下，血管或许就变成了凹字形的）；模拟人体常规温度对新陈代谢，细胞和体液的互动各方面的影响（也就是有的人体质偏热，相对不怕冷，相对怕热，本身温度相对更高，有的人体质偏寒，相对不怕热，相对怕冷，本身温度相对更低，研究体质差异的起因和约束和变化因素，以及体质作为一种直接作用于人体的情况，是如何对人体的健康和疾病产生影响的，互动模型是什么？）；模拟人体正常和异常（有效糖分→也就是各种代糖不算，盐分，体液酸碱度，细胞所接触的酸碱度，细胞内的酸碱度）。
    2.2：单一器官缺失研究，也就是暂时让特定器官不参与体液循环中，研究其对于体液互动的作用，以及缺失的后果，以及研究如何在不让特定器官参与体液循环的情况下，进行治标的方法；单一器官异常研究，也就是通过人工合成的方式，来模拟器官异常（器官正常输出，只是通过人工干涉，让器官的正常输出的体液变得异常），以及器官输入输出异常（器官被异常输入，然后研究其在异常输入时，是怎样异常输出的），也要研究这些异常的治标方法，以及治本方法；多器官连锁反应，肺功能异常，全身器官都不好了，肝功能异常，全身器官都不好了，肾脏功能异常，全身器官都不好了，免疫系统异常，全身器官都不好了，内分泌异常，全身器官都不好了，激素异常，全身器官都超负荷加班以及闲置到接近废弃……，需要研究多器官连锁反应的顺序关系，极限阀值，相互关联，以及如何通过体液锁（不让特定成分通过），透析体液锁（把特定成分排出体外），体液注射泵（加入特定成分）的方式来治标（至少不然本来可以导致多器官连锁反应的，因为对体液的干涉，让多器官连锁反应不至于导致衰竭和器官功能异常），以及研究对于各器官的专属治疗方案→治本。
    2.3：跨物种器官加减乘除研究，比如在猴子的体液循环中，加入狗的免疫系统，或者把猴子的内分泌成分注射到狗体内，那就是怎么乱来怎么来，研究通过食物途径，体液注射途径，身体接触途径，会获得哪些环境成分，身体会失去哪些成分。
    3：如何人工生成各种体液成分？
    3.1：人造各种不带基因的体液，也就是不会改变生殖系统输入输出的人造体液，这是底线。
    3.2：人造各种体液异常专用体液（稀释掉特定成分浓度，然后再使用透析的方式，把特定成分的总量减少）（把特定成分的浓度提升，并把成分的总量添加到合适的量）。
    4：研究只通过温度，物质交换，不使用任何活体细胞的情况下，如何使用生物芯片和有机物，来模拟人体内的体液交互，以及活体细胞输入输出，比如出汗机器，吃喝机器……。
    4.1：做这个，是为了和人体原理的逆向工程，知其然知其所以然。
    4.2：研究各种器官功能代偿机械、生物芯片。
    已知人长大需要20到30年，已知全身细胞新陈代谢需要七年，那么问题来了，体液的使用期限是多少？什么原因导致体液还没到退休时间和周期就被退休，什么原因导致体液过了有效期和保质期还依旧因为种种因素被没能退休？